Logo sl.femininebook.com
Splošna praksa 2023

SíApertov sindrom

Kazalo:

SíApertov sindrom
SíApertov sindrom
Anonim

Apertov sindrom je genetska bolezen, za katero je značilna malformacija obraza, lobanje, rok in stopal. Kosti lobanje se prezgodaj zaprejo, ne puščajo prostora za razvoj možganov, kar povzroča pretiran pritisk nanje. Poleg tega so kosti rok in stopal zlepljene.

Vzroki za Apertov sindrom

Čeprav vzroki za razvoj Apertovega sindroma niso znani, se ta razvije zaradi mutacij v obdobju gestacije.

Značilnosti Apertovega sindroma

Značilnosti otrok, rojenih z Apertovim sindromom, so:

  • povišan intrakranialni tlak
  • duševna invalidnost
  • slepota
  • izguba sluha
  • otitis
  • kardiorespiratorne težave
  • ledvični zapleti
zlepljeni prsti
zlepljeni prsti

Prsti zlepljeni

Vir: Centri za nadzor in preprečevanje bolezni

Pričakovana življenjska doba Apertovega sindroma

Pričakovana življenjska doba otrok z Apertovim sindromom se razlikuje glede na njihovo finančno stanje, saj je v njihovem življenju potrebnih več operacij za izboljšanje dihalne funkcije in dekompresije intrakranialnega prostora, kar pomeni, da lahko otrok, ki nima teh stanj, trpi. bolj zaradi zapletov, čeprav je veliko odraslih živih s tem sindromom.

Cilj zdravljenja Apertovega sindroma je izboljšati kakovost vašega življenja, saj za bolezen ni zdravila.

Popularna tema